什么是先天性胆道闭锁？
先天性胆道闭锁指的是肝内外胆管出现阻塞的情况，会导致淤胆性肝硬化而最终发生肝功能衰竭。最常见的症状就是发黄疸，大便颜色异常。这种病在新生儿中的发病率为1∶8000-1∶14000，一般来说，女性的发病率比男性更高一些。
由于宝宝的胆道很细，所以产检时并不能看出是否闭锁，甚至很多患者出生后也没有什么异样，有些直到出生两个月后才出现大便异常，也令人怀疑他们的胆道是在出生后才逐渐闭锁的。具体是什么原因导致了这种病至今仍争议不休，但愿随着医疗技术的发展，人们可以找到提前避免胆道闭锁的方法吧。
先天性胆道闭锁怎么治？
如果不做手术，多数的患儿都会因肝功能衰竭而死。而选择什么样的手术取决于胆道闭锁的类型，一般来说，胆道闭锁分成肝内胆道闭锁以及肝外胆道闭锁。
肝外胆道闭锁比较好办，可以通过手术切除闭锁胆道并且重建新的胆道，术后疗效较好。肝内胆道闭锁则需要做葛西手术或肝移植手术来治疗了。一般来说，肝移植手术的成功率可高达95%。但为什么说肝内胆道闭锁比较麻烦呢？因为葛西手术并不能根治病情而且只适用于部分患者，而肝移植手术最大的问题就是持续终生的排异反应。
做完手术就能好吗？
肝移植手术后，为了缓解体内的排异反应，患者需要终生服用抗排异药物，这对免疫系统的损伤很大，一旦免疫系统遭到破坏，可能一场小感冒都会引发肺炎。这也是所有做移植手术患者不得不担忧的问题。
并且，做完肝移植后的患者还可以存活多久我们并不知道，目前5年内的存活率为80%，当然也有人术后活了20多年。不得不说，前文中的母亲真得非常伟大，她倾尽自己所能只为了多给女儿争取一丝存活下去的希望。
最后，小编祝愿所有的孩子都能身体健康，远离一切疾病吧。
